液質(zhì)聯(lián)用儀waters UPLC H-CLASS+Xevo TQD 

年份：2018年 /9成新

waters UPLC H-CLASS產(chǎn)品特色

有了ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)，您的實(shí)驗(yàn)室可在不改變現(xiàn)有工作方式的情況下實(shí)現(xiàn)UPLC高品質(zhì)分離。ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)的四元溶劑管理器（QSM）和樣品管理器（SM-FTN）具有相似的設(shè)計(jì)，采用流通針式設(shè)計(jì)，在保留當(dāng)前HPLC的靈活性和易用性的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)了只有UPLC才能提供的高效率分離。

輕松進(jìn)行方法開發(fā)和方法轉(zhuǎn)換

• 無需更改現(xiàn)有工作流程即可獲得UPLC性能

• 靈活和簡(jiǎn)便的四元溶劑混合和直接注射取樣

• 完美兼容HPLC方法，無縫轉(zhuǎn)換至UPLC方法

• 方法轉(zhuǎn)換包可保證分離方法的一致性，無論是從HPLC轉(zhuǎn)換到UPLC平臺(tái)，還是從UPLC轉(zhuǎn)換至HPLC平臺(tái)

HPLC的操作方法，UPLC的卓越性能

如果您正在進(jìn)行常規(guī)分析或開發(fā)方法，或僅僅是喜歡四元泵系統(tǒng)多溶劑的靈活使用，那么HPLC是目前唯一的選擇，直到現(xiàn)在ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)的出現(xiàn)。

ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)是一套經(jīng)過優(yōu)化的先進(jìn)系統(tǒng)，具有四元溶劑混合的靈活性和簡(jiǎn)易性，并帶有一個(gè)流通針式進(jìn)樣器，實(shí)現(xiàn)了UPLC分離的先進(jìn)性能（高分離度、靈敏度和高通量），同時(shí)還保持了ACQUITY UPLC系統(tǒng)公認(rèn)的耐用性和可靠性。

選擇ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)，您可以在先進(jìn)的LC平臺(tái)上繼續(xù)運(yùn)行現(xiàn)有的HPLC方法，并可實(shí)現(xiàn)向UPLC分離的無縫轉(zhuǎn)換。當(dāng)您一切準(zhǔn)備就緒后，即可使用集成系統(tǒng)工具和可靠的色譜柱工具包進(jìn)行方法轉(zhuǎn)換和方法開發(fā)，以簡(jiǎn)化過渡流程。

      Waters Xevo TQD采用了普遍用于當(dāng)前先進(jìn)質(zhì)譜Xevo TQ-S和SYNAPT® G2-S的離子源架構(gòu)特點(diǎn)。目前實(shí)驗(yàn)室在計(jì)劃擴(kuò)大其服務(wù)及能力，在今天或不久的將來，能利用ZSpray™堅(jiān)固耐用的優(yōu)勢(shì)來獲取更多種類的離子化模式。

　　包括作為標(biāo)準(zhǔn)的Xevo TQD在內(nèi)的自動(dòng)定量工作流程工具，盡量的減少了部門之間，實(shí)驗(yàn)室之間，及操作者之間差異。自始至終，在整個(gè)應(yīng)用范圍內(nèi)，Xevo TQD簡(jiǎn)化了目標(biāo)化合物的定量過程。

　　Xevo TQD也采用了RADAR™技術(shù)。僅存在于Waters Xevo串聯(lián)四極桿系列儀器的RADAR™技術(shù)是一種信息豐富的數(shù)據(jù)采集方法，它通過同時(shí)收集MRM和全掃描模式下的數(shù)據(jù)使得科學(xué)家可以監(jiān)測(cè)其樣品中基體干擾，代謝物，雜質(zhì)，降解產(chǎn)物，從而對(duì)目標(biāo)化合物準(zhǔn)確定量。此外，RADAR技術(shù)還可獲得全掃描模式下能檢測(cè)到的所有正負(fù)離子譜圖，而不再采用先前傳統(tǒng)的定量方法來獲取。

　　Xevo TQD是Waters ACQUITY UPLC®系統(tǒng)的完美合作伙伴，它采用T-Wave™ 碰撞池技術(shù)，在高采樣速率和真正兼容情況下進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，可獲得最窄的色譜峰。快速極性切換技術(shù)，在單次運(yùn)行中，即可分析酸性和堿性化合物。這確保了當(dāng)進(jìn)行大量化合物的高通量定量時(shí)，其結(jié)果不受影響。

　　Waters Xevo串聯(lián)四極桿系列儀器日益增多，Xevo TQD作為其中一員，加入到 Xevo TQ和Xevo TQ-S質(zhì)譜的行列中，使我們的客戶不斷產(chǎn)生最高質(zhì)量的定量LC / MS / MS的數(shù)據(jù)，并作出更好的決策。

2008年，CFDA(曾稱為SFDA)批準(zhǔn)了包括Waters Quattro micro™質(zhì)譜儀在內(nèi)的新生兒篩查解決方案。2014年CFDA批準(zhǔn)了Waters ACQUITY UPLC-ACQUITY TQD系統(tǒng)，用于常規(guī)診斷應(yīng)用和新生兒代謝疾病篩查。目前國內(nèi)只有三款質(zhì)譜通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)證，分別為Waters UPLC I-Class-Xevo TQ-S、Waters ACQUITY UPLC-ACQUITY TQD以及AB Sciex API 3200MD，其中只有前兩款為通過注冊(cè)且配有配套液相的體外診斷(IVD)液質(zhì)聯(lián)用儀。

作為超高效液相(UltraPerformance LC®)/串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀(UPLC®/MS/MS)系統(tǒng)，UPLC I-Class-Xevo TQ-S是專用于要求苛刻的UPLC/MS/MS定量分析。它采用StepWave™一種突破性的離軸離子源技術(shù)和RADAR™一種信息富集式采集方法，使得該系統(tǒng)擁有無可比擬的的靈敏度和穩(wěn)定性。

醫(yī)學(xué)應(yīng)用：在LC-MS技術(shù)的幫助下，臨床實(shí)驗(yàn)室可對(duì)患者的生物樣本進(jìn)行定性和定量分析，從多方面協(xié)助臨床醫(yī)生進(jìn)行病情診斷和治療。這些分析檢測(cè)可用于：確認(rèn)臨床疑似病例（包括作出診斷）；協(xié)助治療手段的選擇、優(yōu)化和監(jiān)控；提供疾病的預(yù)后信息；在缺少顯著臨床體征或癥狀的情況下對(duì)疾病進(jìn)行篩查；以及確定并監(jiān)控生理性病害的嚴(yán)重程度。液相色譜負(fù)責(zé)分離出特定樣品中的分析物和干擾物，而質(zhì)譜技術(shù)則負(fù)責(zé)檢測(cè)和鑒定經(jīng)過分離的分析物。