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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽和科學的管理促進企業(yè)迅速發(fā)展重金屬對我們?nèi)梭w有什么危害?
汞Hg: 主要危害人體的神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚粘膜、泌尿系統(tǒng)和生殖系統(tǒng),在微生物的影響下,成甲基汞有更強的毒性。
鎘Cd: 在人體聚集可誘發(fā)急、慢性中毒:腹痛、急性中毒嘔血,直至死亡。慢性中毒會損傷患者的腎臟功能,影響骨骼,加劇骨痛,令其癱瘓。
鉛Pb: 對神經(jīng)、腎臟或是造血系統(tǒng)造成很大的不利,對造血系統(tǒng)、骨骼造成損傷,誘發(fā)貧血、腦水腫,使緩和伴有運動或是感覺異常
砷As:如防護不當吸入含砷空氣或攝入被砷污染的食物、飲料時,常有發(fā)生急、慢性砷中毒的可能。砷化合物可經(jīng)呼吸道、皮膚和消化道吸收。
國家標準均詳細規(guī)定了食品中重金屬元素的含量測定方法。食品中重金屬元素限量的檢測方法有光度法、比濁法、斑點比較法、色譜法、光譜法、電化學分析法、中子活化分析等。主要包括原子吸收光譜法(火焰與石墨爐)、原子熒光光譜法、TCP發(fā)射光譜法,在此特別列出的食品中的鉛、鎘、汞和砷的國家標準檢測方法。
一,原子吸收光譜儀-原子吸收光譜法原理:光源發(fā)出特征光譜輻射,經(jīng)過原子化器后,由分光系統(tǒng)得到單色光經(jīng)過光電倍增后到達檢測器,終端電腦從檢測器得到信號,進一步轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)進行處理,因為原子轉(zhuǎn)化器沒有進樣時,光通過原子化器時沒有被吸收,透光率為100%,而當原子化 器進樣時,光通過原子化器時有一部分被吸收,透光率減少。根據(jù)朗伯-比爾定律,吸光度與樣品濃度成正比,因此參照標準,根據(jù)吸光度可得出樣品的濃度。
食品中鉛的檢測方法:
1石墨爐原子吸收光譜法,其檢出限為5微克/千克;
2火焰原子吸收光譜法,檢出限為0.1毫克/千克;
3單掃描極譜法,檢出限為0.085毫克/千克;
4二硫腙光度法,檢出限為0.25毫克/千克;
5氫化物原子熒光光譜法,檢出限為5微克/千克?! ?/span>
2,食品中鎘的檢測方法:
1石墨爐原子吸收光譜法,其檢出限為0.1微克/千克;
2火焰原子吸收光譜法,檢出限為5微克/千克;
3光度法,檢出限為50微克/千克;
4原子熒光法,檢出限為1.2微克/千克?! ?/span>
二,原子熒光光譜儀-原子熒光光譜法的原理是氣態(tài)自由原子吸收光源的特征輻射后,原子的外層電子躍遷到較高能級,然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級,同事發(fā)射出與原激發(fā)波長相同或不同的發(fā)射即為原子熒光。原子熒光是向空間各個方向發(fā)射的,因此可以制作多道儀器。
食品中總汞的檢測方法有:
1原子熒光光譜分析法,檢出限為0.15微克/千克;
2冷原子吸收光譜法,檢出限為0.4微克/千克(壓力消解法)或10微克/千克(其它消解法);
3二硫腙光度法,檢出限為25微克/千克。甲基汞的分析常常先用酸提取巰基棉吸附分離,然后用氣相色譜法或冷原子吸收光譜法進行測定?!?/span>
食品中總砷的檢測方法:
1氫化物原子熒光光譜法,檢出限為0.01毫克/千克;
2銀鹽法,檢出限為0.2毫克/千克;
3砷斑法,檢出限為0.25毫克/千克;
4硼氫化物還原光度法,檢出限為0.05毫克/千克。
三,電感偶合等離子原子發(fā)射光譜儀-TPC發(fā)射光譜法其工作原理是以射頻發(fā)生器提供的高頻能量加到感應(yīng)耦合線圈上,并將等離子炬管中的氬氣電離,產(chǎn)生電子和離子而導電,導電的氣體受高頻電磁場作用,形成與耦合線圈同心的渦流區(qū),強大的電流產(chǎn)生的高熱,從而形成火炬形狀的并可以自持的等離子體。樣品由載氣(氬)帶入霧化系統(tǒng)進行霧化后,以氣溶膠形式進去等離子體的軸向通道,在高溫和惰性氣氛中被充分蒸發(fā)、原子化、電離和激發(fā),發(fā)射出所含元素的特征譜線。根據(jù)特征譜線的存在與否,鑒別樣品中是否含有某種元素(定性分析);根據(jù)特征譜線強度確認樣品中相應(yīng)的元素的含量(定量分析)。
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