色譜法中二手氣相和二手高效液相是色譜法因流動相物態(tài)不同故分類不同。 二手氣相色譜法與二手高效液相色譜法的不同點(diǎn)有以下幾點(diǎn)：

（1）流動相不同

      氣相色譜法的流動相是氣體，液相色譜法的流動相為液相。

（2）按固定相不同分類

      相色譜法中，按固定相不同可分為: 氣-固色譜法;氣-液色譜法。高效液相色譜法中，按固定相不同可分為:液-固色譜法:液-液色譜法。

（3）固定相不同

      固( 液固)色譜的固定相: 多孔性的固體吸附劑顆粒，如活性炭，活性氧化鋁，硅膠等。

      氣液(液液)色譜的固定相: 化學(xué)惰性的固體微粒( 擔(dān)體)，固定液+擔(dān)體。

（4）主要特點(diǎn)

      氣相色譜法的特點(diǎn): 高效能、選擇性好、靈敏度高、操作簡單、應(yīng)用廣泛。
      高效液相色譜法的特點(diǎn): 高壓、高速、高效、高靈敏度。

（5）應(yīng)用范圍

      氣相色譜法的應(yīng)用范圍: 對于難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定的物質(zhì)是不適用的。高效液相色譜法的應(yīng)用范圍:從原則上說，高沸點(diǎn)難揮發(fā)且相對分子質(zhì)量大的有機(jī)物都適用。

（6）分離機(jī)理

      1氣相色譜法: 氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異，當(dāng)兩相作相對運(yùn)動時，這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使原來只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離。

      2液相色譜法: 高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動相改為高壓輸送;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進(jìn)行連續(xù)檢測。

      概括為: 氣固色譜的分離機(jī)理: 吸附與脫附的不斷重復(fù)過程。
      液色譜的分離機(jī)理: 氣液(液液)兩相間的反復(fù)多次分配過程。
      液固色譜的分離機(jī)理: 溶質(zhì)分子和溶劑分子對吸附劑活性表面的競爭吸附。

（7）儀器構(gòu)造不同

      1氣相相色譜法: 由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態(tài)。

      2液相色譜法: 高效液相色譜儀主要由進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。

（8）進(jìn)樣器不同

      高效液相為平頭進(jìn)樣針，氣相色譜為尖頭進(jìn)樣針。

（9）色譜柱長度

      1氣相色譜柱通常幾來到幾十米。氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子問隙大，故粘度低，流動性好，組分在相中流動速度快，因此可以增加柱長，以提高柱效。
      2液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米。

（10）樣品柱前變化

      氣相色譜的樣品在柱前必須變?yōu)?氣體化室汽化)，而液相色譜的樣品在柱前則無變化。

（11）檢測器不同

      液相色譜法主要為:紫外檢測器，熒光檢測器、示差折光檢測器等:

      氣相色譜主要為:氫火焰離子化檢測器(FID)，熱導(dǎo)檢測器(TCD)，電子捕獲檢測器(ECD)，火焰光度檢測器(FPD) ,氮磷檢測器(NPD)等。

（12）平衡時間
      氣相色譜過程中，只要載氣流速穩(wěn)定就可以進(jìn)樣分析，而液相色譜過程中，通常需要平衡一段時間后再進(jìn)樣分析，特別是進(jìn)行梯度洗脫后柱子平衡時間較長。

（13）室內(nèi)操作溫度
      液相色譜通常在室溫下操作，較低的溫度，一般有利于色譜分離條件的選擇。而氣相色譜則不能，因?yàn)槭覝刈儎臃容^大，使氣相色譜基線漂移嚴(yán)重而無法分析，所以必須精確空制溫度。